A anemia falciforme (AF) é a doença hematológica hereditária mais comum, sendo causada pela substituição do
aminoácido valina por ácido glutâmico na posição seis da cadeia ? da globina. Possui genótipo homozigótico (HbSS)
ou heterozigótico em associação com outras anomalias da cadeia ?, sendo a mais comum a hemoglobina C (HbSC).
Esta afecção é considerada importante causa de osteonecrose, e sua ocorrência tem sido observada em diversos
países. A necrose avascular da cabeça umeral constitui complicação descrita com relativa frequência em associação
com AF, porém existem poucos estudos detalhando esta afecção, que geralmente se manifesta tardiamente, secundária
aos repetidos episódios de vaso-oclusão intra-óssea.
Palavras-chave: anemia falciforme, osteonecrose, úmero.