IL-8 E TNF-ALFA: MARCADORES IMUNOLÓGICOS NO PROGNÓSTICO DA ANEMIA FALCIFORME
Cyntia S. Cajado, Bruno A. V. Cerqueira, Cynara G. Barbosa, Isa Menezes Lyra, Elisângela V. Adorno, Marilda S. Gonçalves
Resumo
A hemoglobina S (HbS) possui frequência elevada no Brasil, sendo a Bahia o Estado com maior incidência da doença
falciforme. A doença falciforme possui quadro clínico heterogêneo, caracterizado por episódios de vaso-oclusão e
eventos infecciosos, aspectos que contribuem para a condição pró-inflamatória crônica descrita entre os seus
portadores. O objetivo desse estudo foi investigar aspectos imunológicos e fenotípicos em indivíduos com anemia
falciforme provenientes de Salvador, Bahia. O estudo foi desenvolvido em 126 pacientes, sendo 103 em estado clínico
estável da doença e 23 hospitalizados por vaso-oclusão e/ou infecção. Foram investigados os polimorfismos -251T>A
e -308G>A, localizados respectivamente nos genes da IL-8 e do TNF-alfa, por PCR e PCR-RFLP; os níveis séricos da
IL-8 foram detectados por ELISA e a história clínica dos pacientes foi obtida dos prontuários médicos. Houve
associação entre a presença do alelo mutante para o polimorfismo -308G>A e a ocorrência de sequestro esplênico
(p
falciforme. A doença falciforme possui quadro clínico heterogêneo, caracterizado por episódios de vaso-oclusão e
eventos infecciosos, aspectos que contribuem para a condição pró-inflamatória crônica descrita entre os seus
portadores. O objetivo desse estudo foi investigar aspectos imunológicos e fenotípicos em indivíduos com anemia
falciforme provenientes de Salvador, Bahia. O estudo foi desenvolvido em 126 pacientes, sendo 103 em estado clínico
estável da doença e 23 hospitalizados por vaso-oclusão e/ou infecção. Foram investigados os polimorfismos -251T>A
e -308G>A, localizados respectivamente nos genes da IL-8 e do TNF-alfa, por PCR e PCR-RFLP; os níveis séricos da
IL-8 foram detectados por ELISA e a história clínica dos pacientes foi obtida dos prontuários médicos. Houve
associação entre a presença do alelo mutante para o polimorfismo -308G>A e a ocorrência de sequestro esplênico
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